我们都会遇见很多人,念过很多名字。 只是,有些人的名字就会让人久念不忘。 还记得那个瘦瘦高高、爱笑的陈威成吗? 一个16岁的孩子,聪明懂事,喜欢读书,来自广东茂名贫困家庭。 与我们不一样的是,也许他的童年,他只记得骨折的次数了吧。 从8岁被诊断遗传性脆骨症,他只能靠滑板车代步。
虽然遇到了这样的打击,只是这家人并没有被困难而吓到,而是微笑的面对这样的病痛。 为了可以到香港大学深圳医院治疗,真心的不容易。 由于家庭贫困,为了能给他很好的治疗,从2012年就开始向“北京·瓷娃娃罕见病关爱中心”申请治疗费用。 直至2015年在“北京·瓷娃娃罕见病关爱中心”的帮助下,卖掉了家里仅有值钱的牛和猪,带着几千块钱,在母亲的陪同下来到深圳·港大医院检查。 2016年3月19日来到港大医院,接受手术。 11月21日出院,在港大247天的时间,让他可以不再用滑板车代步。
2017年10月6日下午,深蓝志愿者吴鹏水带着吴德权小朋友到威成家里去看他。 好久不见! 看见曾经熟悉的脸庞出现在面前,欣喜写在了脸上。 知道他出院回家的这些时间里,每天都坚持着锻炼,虽然还不能自由行走,但是,他的每一次努力和坚持,相信他一定可以实现走路的愿望。
因为第一次遇见的第一个孩子,从此根深蒂固。深蓝志愿者协会在关爱瓷娃娃的路上,一直坚持着前行。 2017年度第三届腾讯99公益日已完美落幕,别致的三天(9月7、8、9日),日子虽短爱却浓郁,全民公益,你我参与。 深蓝志愿者协会为爱发声,关注脆骨症罕见病群体,来深就医“瓷娃娃”及其家庭。 项目上线以来,得到了社会各界的关注和支持,感受到了能量汇聚、涓流成海的善举。 截止9月9日10:26,瓷娃娃医护教育计划项目已圆满超额完成募捐总额,筹到善款61653.86元。
不放弃, 是希望有更多的人可以认识到这样的一个群体,去关爱和帮助他们,可以走路不再只是遥不可及的梦想,愿每一个孩子都能被温柔以待。
小编/廖月昭 编辑/林国宏 图/吴鹏水 刘如娟
本帖最后由 深蓝志愿者协会 于 2017-10-18 21:40 编辑
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